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粉尘粒径的换算

发布时间:2016-07-19 点击量:1336

粉尘粒径的换算

大气露点与压力露点的换算

  在实际工作中,常常会碰到压力露点与常压露点的换算,压力露点与常压露点之间的对应关系与“压缩比”(注)有关,一般用图或表来表示。在“压力露点”相同情况下,“压缩比”越大,所对应的常压露点越低。例如:0.7Mpa(g)的压缩空气压力露点为2℃时,相当于常压露点为-21.5℃。当压力提高到1.0Mpa(g)时,同样压力露点为2℃时,对应的常压露点降到-25℃。

药品压缩空气的标准
在药品生产中一般采用两种压缩空气,一种是仪表所用的一般性油润滑压缩机系统,这些仪器和机器不与产品存在的环境接触;另一种是与药品生产直接接触的无油压缩空气系统。也有两种共用无油压缩空气系统的。压缩空气的品质,包括3个方面的指标:
———干湿程度用露点表示;
———含尘量用尘埃粒径和浓度表示;
———含油量用单位体积压缩空气含油质量多少表示。
以上三方面的质量标准与质量等级规定如下(ISO8573.1):
①压力露点(即干湿程度)———可通过干燥器来达到
1 级:-70℃;
2 级:-40℃;
3 级:-20℃;
4 级:+2℃。
②残余含尘量———通过过滤器来达到
1 级:0.1mg/m3(对应粒径为0.1um);
2 级:1.0 mg/m3(对应粒径为1.0um);
3 级:5.0 mg/m3(对应粒径为5.0um);
4 级:40.0mg/m3(对应粒径为40.0um)。
③残余含油量———通过过滤器来达到
1 级:0.01mg/m3;
2 级:0.1 mg/m3;
3 级:1.0 mg/m3;
4 级:5.0 mg/m3。


因压缩空气质量的高低直接影响投资和生产费用的大小,所以应该避免过高的质量
要求。使用干燥的及相应无尘和无油的压缩空气较为经济实用,因为这样可以避免油、水或冰以及灰尘引起的多种故障,并可避免废品发生及生产停顿。
一般来说药品生产用的气源质量等级应满足ISO8573.1(GB/T 13277-91)1-2-1
款的要求,即露点-40℃,固体颗粒粒径≤0.1um,含油量≤0.01mg/ m3。

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